建立目标导向的研发管线

在实体瘤领域，百济神州长期以来在肺癌和消化道肿瘤方面展现强大实力，以基石产品PD-1抑制剂为中心，打造了深厚的免疫肿瘤学和靶向治疗产品组合。这些领域仍将是我们的研发重点，与此同时，以创新药物惠及全球患者的承诺，推动着我们不断扩展实体瘤管线，并将创新延伸至乳腺癌等全球致死率最高的癌症。

面对触目惊心的统计数据和患者经历，我们正积极打造一条具有差异化优势的乳腺癌在研药物管线，旨在开发新型疗法，以对抗疾病，改善患者生活质量。仅过去一年，我们就已将三款针对乳腺癌的新分子推进至临床开发阶段——包括两款细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂和一款抗体偶联药物（ADC）。本周，我们将与临床专家及业界同仁共聚圣安东尼奥乳腺癌研讨会，并首次分享我们选择性CDK4抑制剂的临床数据，探讨我们在这一重要疾病领域的长远规划。

我们的乳腺癌管线包含CDK抑制剂，旨在提供与现有治疗选择相比疗效更佳、毒性更低的疗法。CDK抑制剂通过靶向调控细胞分裂的检查点蛋白，有效抑制癌细胞生长。CDK4/6抑制剂已成为部分乳腺癌患者的重要治疗方案，但其局限性也不容忽视，特别是剂量依赖性毒性及耐药性突变，这些因素可能影响其疗效。我们的CDK4抑制剂具备独特设计，对CDK4具有高选择性，但不会靶向CDK6。我们期望这一特点能够使其提供与现有治疗相当甚至更优的疗效，同时减少副作用。目前正在进行的1期研究的结果支持其进一步开发，数据显示该分子在多个剂量下均表现出良好的耐受性和早期临床活性。我们期待随着开发工作不断推进，这款CDK4抑制剂能够为乳腺癌患者提供有效性和耐受性更佳的治疗选择。

作为CDK4抑制剂的补充，我们目前正在1期临床试验中评估一款新型CDK2抑制剂，其设计旨在克服CDK2及细胞周期蛋白E驱动的耐药机制，这些机制往往限制了CDK4/6抑制剂的有效性。我们相信这一方法有望增强CDK4抑制疗效，并为CDK4/6耐药患者提供新的治疗选择。

除了上述两款CDK抑制剂，我们的管线还涵盖了新型ADC及其他靶向特定分子的药物与治疗模式。我们有一款靶向B7H4蛋白的ADC已进入1期试验阶段，该蛋白在乳腺癌及妇科癌症中广泛表达。这款在研的靶向治疗分子旨在将强效抗癌药物直接递送至癌细胞。此外，我们的临床前管线还涵盖多款新型分子——如多特异性抗体、靶向蛋白降解剂及其他小分子和ADC——这些分子在乳腺癌治疗中具有潜在的互补或协同作用。

我们的产品组合具有坚实的科学基础，但最关键的是将科学突破转化为切实改善患者生活的临床成果。我们将始终牢记这一责任，并持续推动乳腺癌管线发展，致力于让患者及其家属获益于我们的药物，有机会享受更多美好时光。对抗乳腺癌的战斗仍在继续，我们也将坚定不移地成为推动该领域进展的重要力量。