以科学为导向，推动癌症治疗变革

百济神州研发模式独具特色，兼具生物科技公司与大型制药企业的优势。我们组建了一支技能多元、实力卓越的团队，以严谨的态度和创新的精神开展科学研究，并将科学发现从实验室工作台一路带到患者身边。迄今为止，我有幸带领研发团队成功推动三款自主研发药物获批，我也坚信，未来我们必将迎来更多突破。我们研发管线中的创新分子拥有巨大潜力，将为全球癌症患者带来更美好的未来。

我们最为关注医疗需求亟待满足的癌种，包括慢性和急性白血病、淋巴瘤、肺癌、乳腺癌以及消化道肿瘤。尽管在过去几十年，针对这些癌种的治疗方法已取得了显著进展，但它们仍然是全球范围内导致死亡的重要原因。我们的目标是为这些疾病的患者提供更优质的治疗选择。

我们坚持以科学为导向，开展前沿的生物学研究并探索新技术，以确定治疗靶点，为患者带来创新疗法。我们正在开发的新型分子旨在阻断驱动细胞生长和存活的关键因子，调动人体免疫系统攻击肿瘤细胞，并针对癌症特异性生物标志物进行精准治疗。我们制订了完善的策略，能够将这些方法进行结合，以提供有效且安全的治疗方案。

为了在癌症治疗领域实现突破，我们积极开拓新兴技术。我们深知，并非所有癌症靶点都能够用同一种药物解决，因此我们依托强大的科研能力，布局多样化的技术平台，为每个靶点匹配最佳干预方案。我们具备卓越的临床转化能力，已将众多药物发现成果转化为小分子药物和生物制剂，并成功设计出具有影响力的差异化药物。我们的研发管线还包含多特异性抗体、嵌合式降解激活化合物（CDAC）和抗体偶联药物（ADC）。这些技术各具特色，助力我们攻克不同疾病。

通常情况下，在一款药物的研发过程中，约三分之二的成本用于后期开发，而关键性试验结果不明确或阴性的情况屡见不鲜。医药行业应将资源集中用于开发能够革新临床实践的药物，而非那些临床获益十分有限或无法带来明显获益的药物。然而，即使是最高水平的临床前研究，也未必能准确预测临床试验结果。因此，我们认为必须广泛评估高质量分子，以找到有潜力成为新标准治疗的变革性药物。在这一研发模式下，我们广泛筛选并深入研究临床前候选药物，为患者带来最大获益。在早期阶段进行广泛研究，使我们在推进管线时能基于临床数据，作出更好的决策。

我们的产品组合开发策略是，以较低的边际成本，快速获取多款分子的临床概念验证（PoC）数据，并基于临床数据，将后期投资集中于最具临床差异化特征的在研药物。为实现“快速概念验证”的目标，我们对早期药物开发的各个环节进行了优化。通过深入分析临床前验证结果、自主开展毒理学研究并生产临床用药、与1期临床试验研究者及研究中心紧密合作，我们显著缩短了周期，高效取得早期临床数据以指导后续工作。

我们拥有业内规模最大的肿瘤研究团队之一，齐心协力发现新型分子。我们的努力不仅体现在打造业界领先的肿瘤研发管线上，我们的全球临床开发团队还在五大洲开展了数十项临床试验，与超过45个国家的监管机构、临床研究中心和研究者紧密合作，确保试验的高水平开展并生成高质量数据。为支持并提升临床运营效率，我们专门打造了软件平台和数字工具，革新了传统的临床数据收集与处理方式，实现了数据驱动的高效决策。

迄今，我们已有三款自主研发药物获批上市，并建立了基础架构，以持续优化肿瘤标准治疗。在这一模式下，我们研发开创性的临床前药物，并根据临床概念验证数据对其进行优先排序，从而不断丰富我们的管线。我们将这一模式称为“规模化创新”，并为造福全球癌症患者而全力推进这一目标。

百济神州始终心系患者。我们坚信科学的力量能够为生命带来改变，并致力于为全球癌症患者创造希望和更美好的未来。