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BG-60366是一款嵌合式降解激活化合物（CDAC）（一款降解剂），靶向表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR是一种有助于癌细胞生长和扩散的蛋白。

某些癌症由于EGFR表达过高而更具侵袭性。与阻断EGFR的传统药物不同，降解剂可消除整个EGFR，能够更有效地终止癌症生长，并克服耐药性。

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BG-68501是一种强效、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2抑制剂，靶向活性升高的CDK2。CDK2活性升高时导致常用于治疗HR+/HER2-乳腺癌的CDK4/6抑制剂出现耐药的重要机制。

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BG-89894靶向具有MTAP缺失突变的实体瘤。据估计，大约15%的癌症类型会出现MTAP缺失突变，最常见的癌症类型包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌等。

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BGB-43395是一款旨在抑制CDK4的下一代分子，CDK4是促进癌细胞生长的细胞周期蛋白依赖性激酶。BGB-43395可通过选择性抑制CDK4，减缓癌细胞生长，同时降低其他毒性，例如胃肠道毒性和中性粒细胞减少症等。

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